regulatory changes

Konzernverantwortungsinitiative: Was bringt der indirekte Gegenvorschlag?

Das Ziel der «Konzernverantwortungsinitiative» ist es, dass Schweizer Konzerne und ihre Töchter auch im Ausland internationale Menschenrechts- und Umweltstandards einhalten. Ein neuer Gesetzesvorschlag übernimmt viele Forderungen der Initiative – mit Ausnahmen und Einschränkungen.
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Datenschutz in den sozialen Medien: Wo sind mögliche Stolpersteine?

An der Konferenz «Social Media Trends 2018» von Internet-Briefing hat sich gezeigt, dass auch im Bereich der sozialen Medien und des digitalen Marketings vermehrt rechtliche Fragen aufkommen. In diesem Beitrag zeigt Daniel Seiler auf, welche Aspekte des Datenschutzes bei der Nutzung von Social Media zu beachten sind.
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Einwilligungen zur Datenverarbeitung nach neuem EU-Recht – was ist zu tun?

Das neue Datenschutzrecht der EU gilt ab Ende Mai 2018. Es ist auch für Unternehmen in der Schweiz relevant. Entsprechen Ihre Datenschutzerklärungen und die entsprechende Einwilligung der neuen Gesetzgebung? Sind bestehende Einwilligungen gültig? Auf welche Punkte sollte man achten?
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Circumvention of the AEoI: New OECD rules against fictional residences

In March 2018, the OECD accepted the Mandatory Disclosure Rules for CRS Avoidance Arrangements and Opaque Offshore Structures. In parallel, the OECD launched a further initiative called “Preventing abuse of residence by investment schemes to circumvent the CRS”, aimed at fictitious tax residences based on investments.
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Das neue Heilmittelgesetz: Fluch oder Segen?

Das neue Heilmittelgesetz wurde zwar bereits vor 2 Jahren verabschiedet, in Kraft tritt es jedoch vermutlich erst am 1. Januar 2019, nach Abschluss des umfangreichen Vernehmlassungsverfahrens. Ziel und Zweck des Gesetzes ist die Regelung der Zulassung und des Vertriebs von Arzneien.
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EU Medical Device Regulation: What’s the impact?

Following various incidents in recent years, the control mechanisms for medical devices are being tightened throughout Europe with the new EU Medical Device Regulation (MDR) and In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR). What is the impact of these EU regulations for Switzerland and how do you ensure compliance on your end by the time the transition period ends?
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